CẢNH BÁO CHO CỔ ĐÔNG: Pomerantz Law Firm Nhắc Nhở Các Cổ Đông Bị Mất Mát Do Đầu Tư Vào Agenus Inc. Về Vụ Kiện Tập Thể và Hạn Chót Đến Gần – AGEN

a0f87e627e3b915d35b992f442d268ab SHAREHOLDER ALERT: Pomerantz Law Firm Reminds Shareholders with Losses on their Investment in Agenus Inc. of Class Action Lawsuit and Upcoming Deadlines - AGEN

(SeaPRwire) –   NEW YORK, Ngày 2 tháng 11 năm 2024 — Pomerantz LLP thông báo rằng một vụ kiện tập thể đã được đệ trình chống lại Agenus Inc. (“Agenus” hoặc “Công ty”) (NASDAQ: AGEN) và một số cán bộ.   Vụ kiện tập thể, được đệ trình tại Tòa án Quận của Hoa Kỳ cho Quận Massachusetts, và được đưa ra theo hồ sơ số 24-cv-12299, là thay mặt cho một nhóm gồm tất cả các cá nhân và tổ chức khác ngoài Bị đơn đã mua hoặc có được cổ phiếu của Agenus trong khoảng thời gian từ ngày 23 tháng 1 năm 2023 đến ngày 17 tháng 7 năm 2024, cả hai ngày đều được tính (thời gian “Nhóm”), nhằm mục đích thu hồi thiệt hại do các vi phạm luật chứng khoán liên bang của Bị đơn gây ra và để theo đuổi các biện pháp khắc phục theo Mục 10(b) và 20(a) của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán năm 1934 (Đạo luật “Giao dịch”) và Quy tắc 10b-5 được ban hành theo đó, chống lại Công ty và một số quan chức cấp cao của Công ty.

Fighting for victims of securities fraud for more than 85 years (PRNewsfoto/Pomerantz LLP)

Nếu bạn là cổ đông đã mua hoặc có được cổ phiếu của Agenus trong thời kỳ “Nhóm”, bạn có thời hạn cho đến ngày 5 tháng 11 năm 2024 để yêu cầu Tòa án bổ nhiệm bạn làm Nguyên đơn Chính cho nhóm.  Bản sao Đơn kiện có thể được lấy tại .  Để thảo luận về vụ việc này, vui lòng liên hệ với Danielle Peyton tại  hoặc 646-581-9980 (hoặc 888.4-POMLAW), miễn phí, nhánh 7980. Những người liên lạc qua email được khuyến khích cung cấp địa chỉ thư tín, số điện thoại và số lượng cổ phiếu đã mua. 

            Agenus là một công ty công nghệ sinh học ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng khám phá và phát triển các sản phẩm miễn dịch – ung thư tại Hoa Kỳ và quốc tế.  Trong số các ứng viên sản phẩm khác, Công ty đang phát triển balstilimab, một chất đối kháng anti-PD-1 đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 để điều trị ung thư cổ tử cung giai đoạn hai; và botensilimab, một kháng thể chặn kháng nguyên 4 đang trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2 để điều trị ung thư tuyến tụy và ung thư da ác tính.

            Agenus tuyên bố theo đuổi các thử nghiệm lâm sàng “được thiết kế để tăng cường hiệu quả và tín hiệu an toàn đã được chứng minh cho đến nay và có thể hỗ trợ một hồ sơ tiềm năng để xin phê duyệt đầy đủ và / hoặc phê duyệt nhanh chóng dựa trên mức độ lợi ích đã được chứng minh” và, theo Công ty, chiến lược của Công ty “xoay quanh việc tiên phong trong việc điều trị kết hợp tối ưu cho bệnh nhân ung thư, với botensilimab là nền tảng của Công ty.”  Đặc biệt, Agenus đã tập trung vào việc phát triển “kết hợp botensilimab / balstilimab”, liệu pháp đang được nghiên cứu của Công ty để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn.

            Đơn kiện cho rằng rằng, trong suốt thời kỳ “Nhóm”, Bị đơn đã đưa ra những tuyên bố sai lệch về mặt vật chất và gây hiểu lầm liên quan đến hoạt động kinh doanh, hoạt động và triển vọng của Công ty.  Cụ thể, Bị đơn đã đưa ra những tuyên bố sai lệch và / hoặc gây hiểu lầm và / hoặc không tiết lộ rằng: (i) liệu pháp kết hợp botensilimab và balstilimab kém hiệu quả hơn so với những gì Bị đơn đã khiến các nhà đầu tư tin tưởng; (ii) do đó, kết quả lâm sàng của botensilimab và balstilimab, cũng như triển vọng về quy định và thương mại của chúng, đã được phóng đại; và (iii) do đó, các tuyên bố công khai của Công ty đã sai lệch về mặt vật chất và gây hiểu lầm tại tất cả các thời điểm có liên quan.

            Vào ngày 18 tháng 7 năm 2024, Agenus đã đưa ra một thông cáo báo chí công bố kết quả của một “cuộc họp kết thúc Giai đoạn 2 với Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), để thúc đẩy liệu pháp miễn dịch kết hợp của Công ty, botensilimab và balstilimab, để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư đại trực tràng vi vệ tinh ổn định tái phát / kháng thuốc không có di căn gan hoạt động.”  Thông cáo báo chí cho biết “FDA đã khuyên chống việc nộp kết quả này để hỗ trợ một Quyết định Phê duyệt Nhanh chóng dựa trên quan điểm của họ rằng tỷ lệ đáp ứng khách quan có thể không chuyển đổi thành lợi ích về tỷ lệ sống sót.” 

            Trước tin tức này, giá cổ phiếu của Agenus đã giảm $10.43 mỗi cổ phiếu, tương đương 58,83%, đóng cửa ở mức $7.30 mỗi cổ phiếu vào ngày 18 tháng 7 năm 2024.

Pomerantz LLP, với các văn phòng tại New York, Chicago, Los Angeles, London, Paris, và Tel Aviv, được công nhận là một trong những công ty hàng đầu trong lĩnh vực kiện tụng tập thể về công ty, chứng khoán và chống độc quyền. Được thành lập bởi cố Abraham L. Pomerantz, được biết đến với cái tên là trưởng khoa của thanh tra kiện tụng tập thể, Pomerantz là người tiên phong trong lĩnh vực kiện tụng tập thể về chứng khoán. Ngày nay, hơn 85 năm sau, Pomerantz tiếp tục theo truyền thống mà ông đã thiết lập, đấu tranh cho quyền lợi của những người bị hại do gian lận chứng khoán, vi phạm nghĩa vụ tín thác và hành vi sai phạm của công ty. Công ty đã thu hồi hàng tỷ đô la tiền bồi thường thiệt hại thay mặt cho các thành viên của nhóm. Xem .

LIÊN HỆ:
Danielle Peyton
Pomerantz LLP

646-581-9980 nhánh 7980

NGUỒN Pomerantz LLP

Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.

Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày

SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.